안과질환황반변성 안구건조증, 녹내장 등) 발병 전망 유전자검사 후기

안과질환황반변성 안구건조증, 녹내장 등) 발병 예상 유전자검사 후기

망막수술 명의로 알려진 서울아산병원 안과 윤영희 교수님입니다. 안과, 당뇨병센터 망막유리체수술, 황반변성, 포도막 질환, 당뇨망막병증 망막질환은 아마도 실명으로 진행할 수 있는 중증질환이나, 최근 10여년 동안 눈이 부시게 빛나는 발전을 하고 있습니다. 아산병원이라는 세계적 일류병원에서 일하는 망막전문의로서, 병원의 미션인 지속적인 열정과 도전에 따라 첨단 수술법과 신약도입을 선도하여, 환자들에게 최첨단의 치료를 제공하고자 힘쓰고 있습니다. 수술분야에서는 현재는 표준치료단체 최소침습 미세절개 유리체절제술을 2005년 우리나라 최초로 도입하였고, 최근에는 아시아 최초로 Argus II 인공망막 이식술을 성공적으로 한 한 수행하였습니다.

또한, 황반변성, 황반부종 안내주사치료법의 ?글로벌 다기관 임상시험일 에 국내최초로 참여를 시작하여 현재는 다국적임상시험의 주요센터가 되었습니다.

황반변성 원인

황반변성AMD은 구체적인 원인이 아직 밝혀지지 않았지만, 여러 가지 요인이 AMD 발생에 영향을 미칠 수 있다는 것이 알려진 있습니다. 나이 AMD는 노화와 밀접한 관련이 있으며, 60세 이상의 연로한 분들이 가장 많게 발생합니다. 유전적 요인 AMD는 유전적 요인이 극도로 중요합니다. 가족력이 있는 경우 AMD 발생 위험이 높아집니다. 흡연 담배를 피우는 경우, AMD 발생 위험이 높아집니다. 비만 비만은 AMD 발생 위험을 높일 수 있습니다.

고혈압, 당뇨질환 고혈압이나 당뇨병과 같은 만성 질환은 AMD 발생 위험을 높일 수 있습니다. 해빛 노출: 해빛 노출은 눈의 황반에 손상을 줄 수 있으며, AMD 발생 위험을 높일 수 있습니다.

황반변성 예방법

황반변성AMD은 노화로 인해 발생할 수 있는 질환이기 때문에 완전한 예방은 어렵습니다. 그러나 아래와 같은 방법들을 통해 AMD 발생 위험을 줄일 수 있습니다. 꾸준한 안과 검진 40세 이상인 분들은 1년에 한 번 이상 꾸준한 안과 검진을 받는 것이 좋습니다. 이를 통해 AMD 초기 증상을 발견하여 조기 치료할 수 있습니다. 흡연과 음주의 중지 담배를 피우거나 많은 양의 알코올을 섭취하는 것은 AMD 발생 위험을 높입니다.

특히 흡연은 눈의 건강에 큰 영향을 끼치기 때문에 반드시 피해야 합니다. 적극적으로 실시하는 식일상 관리: 과다한 지방 섭취와 당분 함량이 높은 음식을 섭취하는 것은 AMD 발생 위험을 높입니다. 식습관을 개선하고, 적극적으로 실시하는 활동 습관을 유지하여 비만을 예방할 수 있습니다.

황반변성 유형

황반변성에는 두 가지 유형이 있습니다. 건성 AMD 가장 일반적인 황반변성 유형으로, 사례의 약 90를 차지합니다. 마른 AMD에서 황반은 점차 얇아지고 시간이 지남에 따라 기능을 상실합니다. 습성 AMD 이것은 덜 흔그러나 더 심각한 유형의 황반변성입니다. 물에 젖은 AMD에서는 망막 아래에 비정상적인 혈관이 자라면서 액체가 새어나와 빠르고 심각한 시력 손실을 일으킵니다.

약물 치료

연령 연관 황반변성을 치료하는 데 사용할 수 있는 여러 유형의 약물이 있습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다. 항VEGF 약물 스테로이드 면역 조절 약물 이러한 각 약물은 질병의 진행을 늦추고 시력을 보존하기 위해 다른지 작용합니다. 예를 들어, 항VEGF 약물은 혈관 내피 성장률 인자VEGF라는 단백질을 차단하도록 설계되었으며, 이러한 눈의 비정상적인 혈관 성장에 기여할 수 있습니다. 반면 스테로이드는 눈의 염증을 감소시켜 질병의 진행을 늦추는 데 도움이 될 수 있습니다.

유전자 검사에 대하여 궁금한 것들

1 유전자 검사 결과와 당뇨검진 검사 결과는 어떠한 방식으로 다른가? 건강검진은 현재 건강상태를 보는 진단 검사이고 유전자 검사는 유전적 발질환 가능성을 확인하는 예상 검사입니다. 유전자 검사 결과를 바탕으로 건강검진을 계획한다면 건강관리의 방향을 효율적으로 세울 수 있어요. 2 유전의 단위는 변하지 않는다고 하던데 평생 한번만 받으면 되나? 유전의 단위는 변하지 않는 하나의 지표이지만, 질병과 유전자에 관한 조사자 계속됨에 따라 검사 항목과 연관된 유전자가 발굴될 수 있어요.

분석 대상이 되는 유전자가 변경되면 발질환 가능성이나 판정값이 변경될 수 있어요. 관심이 있는 질병의 경우 새로운 조사자 업데이트되는 3~5년 간격으로 다시 검사를 받는 것을 추천합니다.

자주 묻는 질문